Bild in der Kopfzeile
Schriftzug in der Kopfzeile
EURORDIS


EURORDIS Summer School jetzt EURORDIS ExPress


Summer School heißt jetzt EURORDIS ExPRESS, Stärkung der Patientenvertreter Anfang Juli in Barcelona, jetzt anmelden!!!


Wird Ihnen diese E-Mail nicht richtig angezeigt?
Klicken Sie hier
eNews: 29. Oktober 2014
Like EURORDIS eNews: Bewerben Sie sich ab jetzt für EURORDIS-ExPRESS 2015! on Facebook share on Twitter
eurordis
Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in Europa
Alle an Bord des EURORDIS-ExPRESS' 2015!

ExPRESS 2015 heißt das spannende neue Programm der demnächst stattfindenden jährlichen EURORDIS-Sommerschule. ExPRESS steht für Expert Patients and Researchers EURORDIS Summer School und bringt zum ersten Mal Forscher und Patientenvertreter zur gemeinsamen Schulung zusammen. Die Ausbilder kommen von Patientenorganisationen, Forschungsinstituten und der Europäischen Arzneimittel-Agentur. Das viertägige Schulungsprogramm fördert die Kompetenzen von Patientenvertretern, sich an Regulierungsprozessen als Experten zu beteiligen sowie ihr Mitwirken bei der Medizinproduktentwicklung und Lobbyarbeiten auf nationaler sowie europäischer Ebene zu vertiefen.

Lesen Sie weiter!

Alle an Bord des EURORDIS-ExPRESS' 2015!
RARECONNECT
Online-Gemeinschaften für Patienten mit seltenen Krankheiten
Mein Leben mit Makroglobulinämie Waldenström
RareConnect
EURORDIS TV
Ansprechende Videos der Gemeinschaft von Patienten mit seltenen Krankheiten auf EURORDIS TV
Was machen wir mit großen Datenmengen? Susan Etlinger erklärt überraschend bewegend, warum wir unsere Fähigkeiten im kritischen Denken erweitern müssen, um die immer größeren Datenmengen effektiv nutzen zu können.
TAG DER SELTENEN KRANKHEIT 2015
Eine jährliche internationale Informations- und Aufklärungskampagne über seltene Krankheiten
Die Website zum Tag der Seltenen Erkrankungen 2015 geht bald live! Schauen Sie sich die Höhepunkte der vergangenen Jahre an!
Rare Disease Day
NATIONALE PLÄNE
In Richtung nationaler Pläne und Strategien für seltene Krankheiten für ganz Europa
Spanische EUROPLAN-Konferenz: 20-21 November, Madrid
MACHEN SIE MIT!
Informationen von Interesse für Patienten und ihre Patientenvertreter
Letzte Chance, an den EURORDIS Awards 2015 teilzunehmen - nominieren Sie eine beispielhafte, sich für Patienten mit seltenen Krankheiten einsetzende Person, eine Organisation bzw. ein Unternehmen!
Get involved with hands raised
ANDERE NACHRICHTEN ZU SELTENE KRANKHEITEN
Erfahren Sie Neuigkeiten aus dem Bereich der seltenen Krankheiten
DAS EUROPÄISCHE JAHR FÜR SELTENE KRANKHEITEN 2019
Nehmen Sie an der Kampagne, seltene Krankheiten 2019 in den Mittelpunkt zu stellen, teil!
Machen Sie 2019 zum offiziellen Europäischen Jahr für IHRE seltene Krankheit. Registrieren Sie sich jetzt!
EUROPEAN YEAR FOR RARE DISEASES 2019
VERANSTALTUNGEN
Geplante internationale Veranstaltungen zu seltenen Krankheiten
Die 2. IRDiRC-Konferenz (International Rare Diseases Research Consortium - Internationalen Forschungskonsortium für Seltene Erkrankungen) 7. -9. November, Shenzhen, China
International rare disease events
MITGLIEDERECKE
Nachrichten und Veranstaltungen unserer Mitglieder
Hauptversammlung von Rett-Syndrom Europa 15. November, Wien, Österreich
MEMBERS' CORNER

Folgen Sie uns
EURORDIS twitter EURORDIS facebook EURORDIS flicker EURORDIS youtube
Diese Publikation wurde mit Unterstützung des Gesundheitsprogramms der Europäischen Union finanziert. Ihr Inhalt gibt nur die Ansichten der Autoren wider, für jegliche Verwendung der enthaltenen Information können die Sponsoren nicht verantwortlich gemacht werden.
afmtelethon Health Programme of the European Union
Gesendet an diewehrs@t-online.de | Warum erhielt ich dies?
Sie haben den EURORDIS-Newsletter von www.eurordis.org abonniert
Die eNews abbestellen | Abonnementeinstellungen aktualisieren
Abonnieren Sie die EURORDIS eNews auf EN | FR | DE | ES | IT | PT | RU
Copyright © 2014 EURORDIS, All rights reserved. EURORDIS 96 Rue Didot Paris 75014, FRANKREICH