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eNews vom 08. Oktober 2014


EMA - Nutzen-/Risikoabwägung, Patienten werden zur Teilnahme gebeten



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eNews: 8. Oktober 2014

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Die Stimme der Menschen mit seltenen Krankheiten in Europa

Patienten werden zur Teilnahme an den Debatten über die Nutzen und Risiken von Arzneimitteln während der Marktzulassungsauswertung gebeten.

Patienten sind aktive und wichtige Teilnehmer in vielen verschiedenen Ausschüssen und Tagungen der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) und leisten einen wertvollen Beitrag bei den Entscheidungsprozessen. Jetzt überschritten Patienten eine weitere Grenze und nehmen an Debatten mit Antragsstellern von Markzulassungen teil, denn der Ausschuss für Humanmedizinische Produkte (CHMP) lädt sie im Rahmen eines vorerst einjährigen Pilotprojektes zur Mitwirkung ein.

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Patienten werden zur Teilnahme an den Debatten über die Nutzen und Risiken von Arzneimitteln während der Marktzulassungsauswertung gebeten.

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